В редакцию обратилась мама семнадцатилетнего Димы Мария Ю.: "Мой сын не может обходиться без заменителя белка. Но тех препаратов, которые нам выдали в мае, хватило на два месяца. Помогите".
Выяснилось, Дима страдает врожденным наследственным заболеванием — фенилкетонурией (ФКУ). Если с первых дней жизни не распознать его и не "посадить" ребенка на жесткую безбелковую диету, то это оборачивается поражением мозга, которое потом может привести к олигофрении. В России создана одна из лучших в мире диагностика этой болезни
(далее…)
